Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institutions de prise en charge 4
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Rhabdomyosarcoma
 - Botulism
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Dermatomyositis
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Myotonic dystrophy
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 
Zentrum für seltene Erkrankungen des Bewegungsapparates am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
- Autosomal dominant slowed nerve conduction velocity
 - Motor neuron disease
 - Muscular dystrophy
 - Bulbospinal muscular atrophy
 - Distal hereditary motor neuropathy type 1
 - Duchenne muscular dystrophy
 - Charcot-Marie-Tooth disease-deafness-intellectual disability syndrome
 - Emery-Dreifuss muscular dystrophy
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Microcephaly-complex motor and sensory axonal neuropathy syndrome
 - Proximal spinal muscular atrophy
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1
 - Becker muscular dystrophy
 - Distal myopathy